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2024医疗卫生法律法规
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药品注册证书的批准机构是
(A)国务院卫生健康主管部门
(B)国务院中医药主管部门
(C)国务院药品监督管理部门
(D)国务院食品药品监督管理局
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根据检查性质和目的,对试验机构开展的检查不包括()。
2
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3
开具处方应当使用经____批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。
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5
《医疗器械不良事件管理办法》规定了医疗器械不良事件报告的时间要求。()
6
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