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2024医疗卫生法律法规
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疑似输液、输血、注射、用药等引起不良后果的,医患双方应当共同对现场实物进行封存、启封,封存的现场实物由医疗机构保管。需要检验的,应当由()委托依法具有检验资格的检验机构进行检验。
(A)双方共同
(B)患方
(C)医方
(D)法院
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1
国家质量改进目标中提高住院患者静脉输液规范率重点关注的指标有()
2
企业质量安全关键岗位人员包括( )。
3
医疗器械通用名称可以作为商标注册。
4
企业负责人应当每( )至少听取一次质量负责人工作情况汇报,对企业经营质量安全风险情况进行工作会商和总结,对重点工作作出调度安排,形成医疗器械质量安全风险会商会议纪要。
5
在患者没有进行相应诊疗活动的时候,凭空捏造病历资料,属于()。
6
进货查验记录、销售记录应保存至医疗器械有效期满后( );无有效期的,不得少于( );植入类医疗器械应当永久保存。
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