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2024医疗卫生法律法规
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根据麻醉药品和精神药品管理条例,以下哪种情况是非法行医?
(A)在合格医疗机构从事医疗工作
(B)未取得医师资格证书从事医疗工作
(C)在法定医疗机构从事医疗工作但未注册
(D)在特殊情况下给予患者急救措施
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1
企业在首次采购医疗器械前,应当获取加盖供 货者公章的医疗器械产品的相关资料复印件或者扫描件,进行资 质的合法性审核并建立产品档案( )
2
随货同行单包含但不限于以下哪些内容( )
3
《医师法》第二十四条()
4
一次性使用的医疗器械不得重复使用,对使用过的应当按照国家有关规定销毁并记录。
5
疑似输液、输血、注射、用药等引起不良后果的,医患双方应当共同对现场实物进行封存、启封,封存的现场实物由医疗机构保管。需要检验的,应当由()委托依法具有检验资格的检验机构进行检验。
6
医疗器械标准按照其效力分为()。
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