更多2024医疗卫生法律法规试题
- 1企业应当在采购合同或者协议中与供货者约定质量责任和售后服务责任，以保证医疗器械售后的安全使用( )。
- 2医疗器械临床试验中，若发生严重不良事件，研究者应在()内报告给机构、申办方和伦理委员会。
- 3凡发生医疗事故或事件、临床诊断不能明确死亡原因的，须进行尸检，并告知家属。应在死后___小时内尸检。
- 4医疗器械库房按质量状态采取控制措施，实行分区管理( )。
- 5医疗机构将未通过技术评估和伦理审查的医疗新技术应用于临床的，由县级以上人民政府卫生主管部门没收违法所得，并处5万元以上10万元以下罚款，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予或者责令给予降低岗位等级或者撤职的处分，对有关医务人员责令暂停()执业活动。
- 62024年我院门诊输液率目标值为()
