更多2024医疗卫生法律法规试题
- 1医疗机构应当建立药品管理制度的法律依据是？
- 2企业在首次采购医疗器械前，应当获取加盖供 货者公章的医疗器械产品的相关资料复印件或者扫描件，进行资 质的合法性审核并建立产品档案( )
- 3药物临床试验质量管理规范规定，药物临床试验应当经过哪个机构批准后方可进行？
- 4重复使用的医疗器械应当在说明书中明确重复使用的处理过程，包括清洁、消毒、包装及灭菌的方法和重复使用的次数或者其他限制。
- 5当事人对首次医疗事故技术鉴定绪论不服的，可以自收到鉴定绪论之日起____日内向医疗机构所在地卫生行政部门提出再次鉴定的申请。
- 6国家对病原微生物实行分类管理，将病原微生物分为____类，对实验室实行分级管理，将实验室分为____级。
