更多2024医疗卫生法律法规试题
- 1医疗器械经营备案凭证中企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址等备案事项发生变化的，应当及时变更备案。
- 2企业应当依照本规范建立覆盖医疗器械经营全过程的质量记录,( )中应包含医疗器械唯一标识信息。
- 3冷链管理医疗器械在库期间应按照产品说明书或标签标示的要求进行贮存和检查，应重点对贮存的冷链管理医疗器械的()等进行检查并记录。
- 4《中华人民共和国医师法》2021年8月30日，十三届全国人大常委会通过，实施时间为()
- 5医疗器械经营企业应当采取有效措施，确保医疗器械运输、贮存符合医疗器械说明书或者标签标示要求，并做好相应记录。
- 6国家对医疗器械按照风险程度实行( )分类管理。
