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药品经营和使用质量监督管理办法
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各省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以依据《药品经营和使用质量监督管理办法》制定实施细则。
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1
药品监督管理部门受理或者不予受理药品经营许可证申请的，应当出具加盖本部门专用印章和注明日期的受理通知书或者不予受理通知书。
2
医疗机构接受捐赠药品、从其他医疗机构调入急救药品应当遵守本条规定。
3
从事药品零售活动的，应当具备以下条件：
4
国家市场监督管理总局按照有关规定加强市场监管综合执法队伍的指导。
5
药品经营企业应当开展评估、验证、审核等质量管理活动，对已识别的风险及时采取有效控制措施，保证药品质量。
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