药品上市许可持有人、药品经营企业未按《药品经营和使用质量监督管理办法》第三十八条、第三十九条、第四十条、第四十二条第三款规定履行购销查验义务或者开具销售凭证，违反药品经营质量管理规范的，药品监督管理部门按照《药品管理法》第一百二十六条给予处罚。
（A）正确
（B）错误
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- 1因( )等有特殊购药需求的单位，向所在地设区的市级以上地方药品监督管理部门报告后，可以到指定的药品上市许可持有人或者药品经营企业购买药品。
- 2药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当积极配合药品监督管理部门实施的监督检查，如实提供与被检查事项有关的物品和记录、凭证以及医学文书等资料，不得以任何理由拒绝、逃避监督检查，不得伪造、销毁、隐匿有关证据材料，不得擅自动用查封、扣押物品。
- 3发证机关应当自受理变更申请之日起十五日内作出准予变更或者不予变更的决定。
- 4药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品，也可以委托( )销售。
- 5药品经营和使用质量监督管理办法实施日期是自2024年1月1日起施行。( )
