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药品经营和使用质量监督管理办法
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违反《药品经营和使用质量监督管理办法》规定,主动消除或者减轻违法行为危害后果的;违法行为轻微并及时改正,没有造成危害后果的;初次违法且危害后果轻微并及时改正的,依据《中华人民共和国行政处罚法》第三十二条、第三十三条规定从轻、减轻或者不予处罚。有证据足以证明没有主观过错的,不予行政处罚。
(A)正确
(B)错误
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(二)以买药品赠药品或者买商品赠药品等方式向公众直接或者变相赠送处方药、甲类非处方药的;
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县级以上地方药品监督管理部门应当根据药品经营和使用质量管理风险,确定监督检查频次:
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四位地区代码为阿拉伯数字,对应企业所在地区(市、州)代码,按照国内电话区号编写,区号为四位的去掉第一个0,区号为三位的全部保留,第四位为调整码。
4
药品监督管理部门在监督检查过程中发现可能存在质量问题的药品,可以按照有关规定进行抽样检验。
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发证机关应当自受理变更申请之日起十五日内作出准予变更或者不予变更的决定。
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