更多药品经营和使用质量监督管理办法试题
- 1变更药品经营许可证载明的许可事项的，应当向发证机关提出药品经营许可证变更申请。未经批准，不得擅自变更许可事项。
- 2医疗机构未按《药品经营和使用质量监督管理办法》第五十一条第二款规定设置专门质量管理部门或者人员、未按《药品经营和使用质量监督管理办法》第五十二条、第五十三条、第五十四条、第五十五条、第五十六条规定履行进货查验、药品储存和养护、停止使用、报告等义务的，由药品监督管理部门责令限期改正，并通报卫生健康主管部门；逾期不改正或者情节严重的，处五千元以上五万元以下罚款；造成严重后果的，处五万元以上二十万元以下罚款。
- 3申请人应当按照国家有关规定对申请材料中的商业秘密、未披露信息或者保密商务信息进行标注，并注明依据。
- 4药品监督管理部门收到药品经营许可证申请后，应当根据下列情况分别作出处理：
- 5根据《药品经营和质量使用质量监督管理办法》，药品经营企业有经营销售农副产品和中药材的，只需在《营业执照》上增加经营范围。( )
