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药品经营和使用质量监督管理办法
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因科学研究、检验检测、慈善捐助、突发公共卫生事件等有特殊购药需求的单位,向所在地设区的市级以上地方药品监督管理部门报告后,可以到指定的药品上市许可持有人或者药品经营企业购买药品。供货单位应当索取购药单位有关资质材料并做好销售记录,存档备查。
(A)正确
(B)错误
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1
下列说法正确的有( )
2
药品上市许可持有人、药品经营企业购销活动中的有关资质材料和购销凭证、记录保存( )。
3
药品经营许可证载明的登记事项发生变化的,应当在发生变化起三十日内,向发证机关申请办理药品经营许可证变更登记。发证机关应当在十日内完成变更登记。
4
申请人应当对其申请材料全部内容的真实性负责。
5
接受委托储存、运输药品的单位应当按照药品经营质量管理规范要求开展药品储存、运输活动,履行委托协议约定的义务,并承担相应的法律责任。受托方不得再次委托储存。
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