药品批发企业跨省、自治区、直辖市设置的仓库，应当符合《药品经营和使用质量监督管理办法》第八条有关药品批发企业仓库的条件。药品批发企业应当对异地仓库实施统一的质量管理。
（A）正确
（B）错误
参考答案
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- 1县级以上地方药品监督管理部门应当根据药品经营和使用质量管理风险，确定监督检查频次：
- 2《药品经营和使用质量监督管理办法》自2024年1月1日起实施。2004年2月4日原国家食品药品监督管理局令第6号公布的《药品经营许可证管理办法》和2007年1月31日原国家食品药品监督管理局令第26号公布的《药品流通监督管理办法》同时废止。
- 3药品经营企业采购药品时，应当索取、查验、留存《药品经营和使用质量监督管理办法》第三十八条规定的有关材料、凭证。
- 4药品经营许可证应当载明许可证编号、企业名称、统一社会信用代码、经营地址、法定代表人、主要负责人、质量负责人、经营范围、经营方式、仓库地址、发证机关、发证日期、有效期等项目。
- 5从事药品零售连锁经营活动的，应当设立药品零售连锁总部，对零售门店进行统一管理。药品零售连锁总部应当具备《药品经营和使用质量监督管理办法》第八条第一项、第二项、第四项规定的条件，并具备能够保证药品质量、与其经营品种和规模相适应的仓库、配送场所和设施设备。
