更多药品经营和使用质量监督管理办法试题
- 1上述资料应当加盖企业印章。符合法律规定的可靠电子签名、电子印章与手写签名或者盖章具有同等法律效力。
- 2接受委托储存药品的单位应当符合药品经营质量管理规范有关要求，并具备以下条件：
- 3药品购进验收记录应当注明药品的通用名称、药品上市许可持有人（中药饮片标明生产企业、产地）、批准文号、产品批号、剂型、规格、有效期、供货单位、购进数量、购进价格、购进日期。药品购进验收记录保存不得少于三年，且不少于药品有效期满后一年。
- 4医疗机构应当建立健全药品质量管理体系，完善药品购进、验收、储存、养护及使用等环节的质量管理制度，明确各环节中工作人员的岗位责任。
- 5市县级药品监督管理部门负责本行政区域内药品经营和使用质量监督管理，协助地市局药品监督管理部门对药品零售企业的许可、检查和处罚，以及药品使用环节质量的检查和处罚。( )
