更多药品经营和使用质量监督管理办法试题
- 1药品经营许可证编号格式为“省份简称+两位分类代码+四位地区代码+五位顺序号”。
- 2浙江某市2023年1月份新开办了一家药品经营企业,其经营范围只有化学药制剂，且不含冷藏冷冻药品，药品监督管理部门应当在( )纳入监督检查计划，对其实施药品经营质量管理规范符合性检查。
- 3开办药品经营企业，应当在取得营业执照后，向所在地县级以上药品监督管理部门申请药品经营许可证，提交下列材料：
- 4根据《药品经营和质量使用质量监督管理办法》，药品经营企业有经营销售农副产品和中药材的，只需在《营业执照》上增加经营范围。( )
- 5医疗机构应当建立覆盖药品购进、储存、使用的全过程追溯体系，开展追溯数据校验和采集，按规定提供药品追溯信息。
