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药品经营和使用质量监督管理办法
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药品经营企业应当建立覆盖药品经营全过程的质量管理体系。购销记录以及储存条件、运输过程、质量控制等记录应当完整准确，不得编造和篡改。
（A）正确
（B）错误
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1
药品经营许可证载明事项分为许可事项和登记事项。
2
药品监督管理部门应当公开药品经营许可证申请的许可结果，并提供条件便利申请人查询审批进程。
3
医疗机构应当建立健全药品质量管理体系，完善药品购进、验收、储存、养护及使用等环节的质量管理制度，明确各环节中工作人员的岗位责任。
4
接受委托储存药品的单位应当符合药品经营质量管理规范有关要求，下列说法正确的是( )
5
药品经营企业采购药品时，应当索取、查验、留存《药品经营和使用质量监督管理办法》第三十八条规定的有关材料、凭证。
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