更多药品经营和使用质量监督管理办法试题
- 1根据药品经营和使用质量监督管理办法，药品经营许可证载明事项分为许可事项和登记事项，下列属于许可事项的有( )
- 2登记事项是指企业名称、统一社会信用代码、法定代表人、主要负责人、质量负责人等。
- 3药品上市许可持有人、药品经营企业委托储存、运输药品的，应当对受托方质量保证能力和( )进行评估，与其签订委托协议，约定药品质量责任、操作规程等内容，对受托方进行监督，并开展定期检查。
- 4药品零售企业违反《药品经营和使用质量监督管理办法》第三十六条第二款规定，法律、行政法规已有规定的，依照法律、行政法规的规定处罚。法律、行政法规未作规定的，责令限期改正，处五万元以上十万元以下罚款；造成危害后果的，处十万元以上二十万元以下罚款。
- 5药品监督管理部门在监督检查过程中，发现存在涉嫌违反药品法律、法规、规章行为的，应当及时采取措施，按照职责和权限依法查处；涉嫌犯罪的移交公安机关处理。发现涉嫌违纪线索的，移送纪检监察部门。
