药品零售企业经营范围包括中药饮片、中成药、化学药、第二类精神药品、血液制品、细胞治疗类生物制品及其他生物制品等。其中第二类精神药品、血液制品、细胞治疗类生物制品经营范围的核定，按照国家有关规定执行。
（A）正确
（B）错误
参考答案
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- 1下列说法正确的有( )
- 2医疗机构应当制定和执行药品养护管理制度，并采取必要的控温、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠、防污染等措施，保证药品质量。
- 3药品经营许可证编号格式为"省份简称+两位分类代码+四位地区代码+五位顺序号"。其中两位分类代码为大写英文字母，以下说法正确的是( )
- 4药品购进验收记录应当注明药品的通用名称、药品上市许可持有人（中药饮片标明生产企业、产地）、批准文号、产品批号、剂型、规格、有效期、供货单位、购进数量、购进价格、购进日期。药品购进验收记录保存不得少于三年，且不少于药品有效期满后一年。
- 5市县级药品监督管理部门负责本行政区域内药品经营和使用质量监督管理，协助地市局药品监督管理部门对药品零售企业的许可、检查和处罚，以及药品使用环节质量的检查和处罚。( )
