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药品经营和使用质量监督管理办法
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从事药品零售活动的,应当核定经营类别,并在经营范围中予以明确。经营类别分为处方药、甲类非处方药、乙类非处方药。
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1
药品经营许可证载明事项分为许可事项和登记事项。
2
医疗机构购进药品,应当核实供货单位的药品生产许可证或者药品经营许可证、授权委托书以及药品批准证明文件、药品合格证明等有效证明文件。首次购进药品的,应当妥善保存加盖供货单位印章的上述材料复印件,保存期限不得少于五年。
3
医疗机构应当制定并执行药品储存、养护制度,配备专用场所和设施设备储存药品,做好储存、养护记录,确保药品储存符合药品说明书标明的条件。
4
从事药品批发活动的,应当具备以下条件:
5
从事放射性药品经营活动的,应当按照国家有关规定申领放射性药品经营许可证。
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