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药品经营和使用质量监督管理办法
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企业名称、统一社会信用代码、法定代表人等项目应当与市场监督管理部门核发的营业执照中载明的相关内容一致。
（A）正确
（B）错误
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1
医疗机构应当积极协助药品上市许可持有人、中药饮片生产企业、药品批发企业履行药品召回、追回义务。
2
根据药品经营和使用质量监督管理办法，药品经营许可证载明事项分为许可事项和登记事项，下列属于许可事项的有( )
3
药品经营许可证遗失的，应当向原发证机关申请补发。原发证机关应当及时补发药品经营许可证，补发的药品经营许可证编号和有效期限与原许可证一致。
4
药品上市许可持有人、药品批发企业销售药品时，应当向购药单位提供以下材料：
5
药品经营许可证有效期届满需要继续经营药品的，药品经营企业应当在有效期届满前六个月至一个月期间，向发证机关提出重新审查发证申请。( )
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