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药品经营和使用质量监督管理办法
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省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内药品经营和使用质量监督管理,负责药品批发企业、药品零售连锁总部的许可、检查和处罚,以及药品上市许可持有人销售行为的检查和处罚;按职责指导设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门(以下简称市县级药品监督管理部门)的药品经营和使用质量监督管理工作。
(A)正确
(B)错误
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1
县级以上地方药品监督管理部门应当根据药品经营和使用质量管理风险,确定监督检查频次,下列说法正确的是( )
2
接受委托储存药品的单位应当符合药品经营质量管理规范有关要求,并具备以下条件:
3
药品经营和使用质量管理的违法行为,法律、行政法规已有规定的,依照其规定。
4
经营冷藏冷冻药品的,应当在经营范围中予以标注。
5
药品经营许可证载明的登记事项发生变化的,应当在发生变化起三十日内,向发证机关申请办理药品经营许可证变更登记。发证机关应当在十日内完成变更登记。
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