登录
注册
首页
->
药品经营和使用质量监督管理办法
下载题库
为了加强药品经营和药品使用质量监督管理,规范药品经营和药品使用质量管理活动,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)《中华人民共和国疫苗管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、行政法规,制定《药品经营和使用质量监督管理办法》。
(A)正确
(B)错误
参考答案
继续答题:
下一题
更多药品经营和使用质量监督管理办法试题
1
任何单位或者个人不得伪造、变造、出租、出借、买卖药品经营许可证。
2
国家药品监督管理局制定药品经营质量管理规范及其现场检查指导原则。省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以依据《药品经营和使用质量监督管理办法》、药品经营质量管理规范及其现场检查指导原则,结合本行政区域实际情况制定检查细则。
3
发证机关应当自受理变更申请之日起十五日内作出准予变更或者不予变更的决定。
4
许可事项是指经营地址、经营范围、经营方式、仓库地址。
5
国家药品监督管理局主管全国药品经营和使用质量监督管理工作,对省、自治区、直辖市药品监督管理部门的药品经营和使用质量监督管理工作进行指导。
考试