首页->药品经营和使用质量监督管理办法

多选题 :  药品上市许可持有人、药品批发企业销售药品时，应当向购药单位提供以下材料：

（A）药品生产许可证、药品经营许可证复印件

（B）所销售药品批准证明文件和检验报告书复印件

（C）企业派出销售人员授权书原件和身份证复印件

（D）标明供货单位名称、药品通用名称、药品上市许可持有人(中药饮片标明生产企业、产地)、批准文号、产品批号、剂型、规格、有效期、销售数量、销售价格、销售日期等内容的凭证

（E）销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件 （F）法律、法规要求的其他材料