登录
注册
首页
->
2024临床试验伦理委员会培训
下载题库
多选题 :
伦理委员会审查对涉及人的生物医学研究项目的()进行审查。
（A）科学性
（B）伦理合理性
（C）经济性
（D）社会效益
参考答案
继续答题：
下一题
更多2024临床试验伦理委员会培训试题
1
在紧急情况下，为了保护受试者，可以未经知情同意就进行试验。
2
新版《药物临床试验质量管理规范》何时开始施行()。
3
实施医疗器械临床试验应当有充分的科学依据和明确的试验目的，权衡受试者和社会预期的风险和获益。只有当预期的( )时，方可实施或者继续实施临床试验。()
4
医疗器械临床试验伦理委员会应当保存临床试验基本文件至医疗器械临床试验完成或者终止后 5年。
5
下列哪项不是知情同意书必需的内容？()
6
研究者应当给予受试者适合的医疗处理()
考试
