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2024临床试验伦理委员会培训
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本院伦理委员会例行会议每()召开一次会议。
（A）每月
（B）2个月
（C）3个月
（D）半年
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1
受试者有权随时退出试验，且其医疗待遇不应因此受到影响。
2
病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良反应事件，但不一定与治疗有因果关系。
3
药政管理部门对有关一项临床试验的文件、设施、记录和其他方面所进行的官方审阅，可以在试验点、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。 ()
4
受试者接受试验用药品后出现的所有不良医学事件，可以表现为症状体征、疾病或实验室检查异常，但不一定与试验用药品有因果关系()。
5
药物临床试验项目档案资料保存至()。
6
受试者接受试验用药品后出现以下哪些不良医学事件属于SAE：( )
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