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2024临床试验伦理委员会培训
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本院伦理委员会例行会议每()召开一次会议。
（A）每月
（B）2个月
（C）3个月
（D）半年
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1
药物临床试验质量管理规范是药物临床试验全过程的质量标准，包括()。()
2
SUSAR包括哪些要点( )
3
伦理委员会委员与研究项目存在利害关系的，()。
4
关于药物临床试验，下列说法正确的是()。()
5
公正见证人是指与临床试验无关，不受临床试验相关人员不公正影响的个人。在以下什么情况时需要公正见证人签字：( )
6
临床试验记录资料应保存多长时间？
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