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2024临床试验伦理委员会培训
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伦理委员会为保护人的生命和健康,维护人的尊严,尊重和保护受试者的合法权益,规范涉及人的生物医学研究伦理审查工作而设立。
(A)对
(B)错
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1
有关试验用药品的临床和非临床研究资料的汇编文件是()
2
在设盲临床试验方案中,下列哪项规定不必要? ()
3
按试验方案所规定设计的一种文件,用以记录每一名受试者在试验过程中的数据。
4
干预性研究的主要研究者应满足以下条件之一:()
5
知情同意书可以由谁来签署?
6
知情同意遵循的原则正确的是?
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