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2024临床试验伦理委员会培训
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按试验方案所规定设计的一种文件,用以记录每一名受试者在试验过程中的数据。
(A)总结报告
(B)研究者手册
(C)病例报告表
(D)试验方案
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更多2024临床试验伦理委员会培训试题
1
以下哪项不属于伦理委员会审查的范围?()
2
伦理委员会的审查项目类文件,其中药物临床试验的文件保存时限是()医疗器械临床试验的文件保存时限是()
3
因质量检查评估、学术交流等活动,并经()同意后,可以允许列席会议,列席者应签署( ):
4
以下哪项不符合临床试验药品管理的要求?
5
会议报告项目包括():
6
本伦理委员会委员需签署()
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