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2024临床试验伦理委员会培训
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病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良反应事件，但不一定与治疗有因果关系。
（A）不良事件
（B）严重不良事件
（C）药品不良反应
（D）病例报告表
参考答案
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更多2024临床试验伦理委员会培训试题
1
伦理委员会文件资料包括():
2
伦理委员会文件资料包括():
3
数据和安全监查委员会是指由()设立，由()组成，负责监察、审核一个或多个在研项目(或者多中心研究)的研究数据，定期对临床试验的进展、安全性数据和重要的有效性终点进行评估，并向()建议是否继续、调整或者停止试验。每一个临床试验都()有数据和安全监查委员会。( )
4
在紧急情况下，为了保护受试者，可以未经知情同意就进行试验。
5
下列哪项不属于伦理委员会成员应具备的资格?()
6
在伦理委员会讨论会上，下列什么人能够参加投票?
考试
