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2024临床试验伦理委员会培训
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有关试验用药品的临床和非临床研究资料的汇编文件是()
（A）试验方案
（B）CRF
（C）研究者手册
（D）知情同意书
参考答案
继续答题：
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更多2024临床试验伦理委员会培训试题
1
研究者和临床试验机构应当具备的资格和要求包括:()
2
病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良反应事件，但不一定与治疗有因果关系。
3
关于知情同意书内容的要求，下列哪项不正确? ()
4
下列哪项不是受试者的应有权利()
5
我院临床试验伦理委员会由()名委员组成?
6
研究者和临床试验机构应当具有完成临床试验所需的必要条件()
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