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2024临床试验伦理委员会培训
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有关试验用药品的临床和非临床研究资料的汇编文件是()
（A）试验方案
（B）CRF
（C）研究者手册
（D）知情同意书
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更多2024临床试验伦理委员会培训试题
1
下列哪项不是受试者的应有权利()
2
在临床试验中建立系统的临床试验实施质量保障计划措施的目的不包括()
3
受试者相关身份鉴别记录的保密事宜，不公开使用。如果发布临床试验结果，受试者的身份信息仍保密。
4
儿童的临床试验研究应遵循的原则：()
5
研究者和临床试验机构应当具有完成临床试验所需的必要条件()
6
伦理委员会初始审查时根据试验的风险程度，决定年度/定期跟踪审查的频率，至少
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