登录
注册
首页
->
2024临床试验伦理委员会培训
下载题库
有关试验用药品的临床和非临床研究资料的汇编文件是()
（A）试验方案
（B）CRF
（C）研究者手册
（D）知情同意书
参考答案
继续答题：
下一题
更多2024临床试验伦理委员会培训试题
1
开展医疗器械临床试验监督检查时，()可以对临床试验基本文件进行检查。
2
在试验方案中有关试验药品一般不考虑: ()
3
本伦理委员会规定主持审查会议的角色可以是():
4
下列哪项不是知情同意书必需的内容？()
5
关于试验用药物，下列叙述正确的是()
6
《药物临床试验质量管理规范》是药物临床试验全过程的质量标准，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告。()
考试
