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2024临床试验伦理委员会培训
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有关试验用药品的临床和非临床研究资料的汇编文件是()
（A）试验方案
（B）CRF
（C）研究者手册
（D）知情同意书
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本院伦理委员会委员任期( )年。
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伦理档案室对于文件的保存要符合以下哪些要求?()
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6
无行为能力的受试者，其知情同意书必须由谁签署?()
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