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关于试验用药物，下列叙述正确的是()

（A）研究者和临床试验机构应当指派有资格的药师或者其他人员管理试验用药品。

（B）试验用药品在临床试验机构的接收、贮存、分发、回收、退还及未使用的处置等管理应当遵守相应的规定并保存记录。

（C）试验用药品管理的记录应当包括日期、数量、批号/序列号、有效期、分配编码、签名等。研究者应当保存每位受试者使用试验用药品数量和剂量的记录。试验用药品的使用数量和剩余数量应当与申办者提供的数量一致。

（D）以上均正确。