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2024临床试验伦理委员会培训
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在试验方案中有关试验药品一般不考虑: ()
(A)给药途径
(B)给药剂量
(C)用药价格
(D)给药次数
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更多2024临床试验伦理委员会培训试题
1
审查文件包括:()
2
伦理委员会初始审查时根据试验的风险程度,决定年度/定期跟踪审查的频率,至少
3
以下哪项不属于伦理委员会审查的范围?()
4
严重不良事件报告和随访报告应当注明受试者在临床试验中的()。()
5
受试者有权随时退出试验,且其医疗待遇不应因此受到影响。
6
临床试验质量管理规范并不涵盖以下内容:()
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