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2024临床试验伦理委员会培训
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药政管理部门对有关一项临床试验的文件、设施、记录和其他方面所进行的官方审阅,可以在试验点、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。 ()
(A)稽查
(B)监查
(C)视察
(D)质量控制
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更多2024临床试验伦理委员会培训试题
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3
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4
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5
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6
邀请的独立顾问,不具备什么权利()?
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