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首页->2024临床试验伦理委员会培训

药政管理部门对有关一项临床试验的文件、设施、记录和其他方面所进行的官方审阅,可以在试验点、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。 ()

(A)稽查

(B)监查

(C)视察

(D)质量控制

参考答案
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