登录
注册
首页
->
2024临床试验伦理委员会培训
下载题库
多选题 :
知情同意书应包含哪些关键信息?()
(A)试验目的、方法、期限
(B)受试者可能的风险与受益
(C)受试者的权利与义务
(D)试验结果的预期用途
参考答案
继续答题:
下一题
更多2024临床试验伦理委员会培训试题
1
研究者遵守试验方案正确做法是?()
2
SUSAR中的非预期是指临床表现的性质和严重程度超出了已有资料信息,信息可能来自:( )
3
下列哪项不是申办者的职责?
4
非致死或危及生命的SUSAR首次获知应尽快报告但不得超过7天。( )
5
受申请人委托具体实施临床试验项目,对临床试验数据真实性、完整性、规范性承担直接法律责任的人是()
6
伦理委员会初始审查时根据试验的风险程度,决定年度/定期跟踪审查的频率,至少
考试