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2024临床试验伦理委员会培训
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受试者有权随时退出试验，且其医疗待遇不应因此受到影响。
（A）对
（B）错
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1
在临床试验过程中发生的不良事件若可能与试验药品无关，则研究者可不做记录和报告。
2
伦理委员会的审查项目类文件，其中药物临床试验的文件保存时限是()医疗器械临床试验的文件保存时限是()
3
临床试验质量管理规范并不涵盖以下内容:()
4
临床试验质量管理规范并不涵盖以下内容:()
5
在药品临床试验的过程中，下列哪一项不是必须的? ()
6
本伦理委员会规定主持审查会议的角色可以是():
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