登录
注册
首页
->
2024临床试验伦理委员会培训
下载题库
医疗器械临床试验伦理委员会应当保存临床试验基本文件至医疗器械临床试验完成或者终止后 5年。
（A）对
（B）错
参考答案
继续答题：
下一题
更多2024临床试验伦理委员会培训试题
1
会议决议的投票应为
2
医疗器械临床试验中研究者向申办方向伦理委员会上报非预期严重不良事件后伦理委员会应在( )内开展会议审查。()
3
以下哪项不是将试验风险降低到最小化的措施？
4
严重不良事件报告的时间是？
5
受试者招募的审查要点：()
6
病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良反应事件，但不一定与治疗有因果关系。
考试
