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2024临床试验伦理委员会培训
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医疗器械临床试验伦理委员会应当保存临床试验基本文件至医疗器械临床试验完成或者终止后 5年。
（A）对
（B）错
参考答案
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1
开展在药物临床试验过程中，凡涉及医学判断或临床决策应当由()做出。
2
在设盲临床试验方案中，下列哪项规定不必要? ()
3
伦理委员会审查方式不包括？
4
观察性研究的主要研究者应满足下列条件之一：()
5
在伦理委员会讨论会上，下列什么人不能够参加投票? ()
6
儿童的临床试验研究应遵循的原则：()
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