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2024临床试验伦理委员会培训
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医疗器械临床试验伦理委员会应当保存临床试验基本文件至医疗器械临床试验完成或者终止后 5年。
（A）对
（B）错
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1
本伦理委员会委员需签署()
2
以下哪一项不是研究者具备的条件? ()
3
以下哪项不符合临床试验药品管理的要求？
4
在发生严重不良事件时，申办者不应做下列哪项？()
5
以下哪项是有效实施和完成某一临床试验中每项工作所拟定的标准而详细的书面规程？
6
临床试验过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死亡、导致先天畸形等事件是()
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