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2024临床试验伦理委员会培训
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对严重不良事件的处理是研究者的职责,申办者不能参与。
(A)对
(B)错
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1
伦理委员会文件资料包括():
2
下列哪项不是知情同意书必需的内容?()
3
受申请人委托具体实施临床试验项目,对临床试验数据真实性、完整性、规范性承担直接法律责任的人是()
4
本伦理委员会委员需签署()
5
医疗器械临床试验伦理委员会应当保存临床试验基本文件至医疗器械临床试验完成或者终止后 5年。
6
伦理文件分为公开、内部和秘密文件,其中秘密文件包括():
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