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2024临床试验伦理委员会培训
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在临床试验过程中发生的不良事件若可能与试验药品无关,则研究者可不做记录和报告。
(A)对
(B)错
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1
审查意见:()
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以下哪一项是研究者应具备的条件?
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关于知情同意书的内容要求,下列哪项不正确?
4
弱势群体是指相对地(或绝对地)没有能力维护自身意愿和权利的人,通常是指那些能力或自由受到限制而无法给予同意或拒绝同意的人。( )
5
实施医疗器械临床试验应当有充分的科学依据和明确的试验目的,权衡受试者和社会预期的风险和获益。只有当预期的( )时,方可实施或者继续实施临床试验。()
6
会议决议的投票应为
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