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2024临床试验伦理委员会培训
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药物临床试验项目档案资料保存至()。
（A）临床试验结束后至少1年
（B）临床试验结束后至少3年
（C）临床试验结束后至少5年
（D）临床试验结束后至少10年
参考答案
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更多2024临床试验伦理委员会培训试题
1
下列哪项不是申办者的职责？
2
药物临床试验质量管理规范是药物临床试验全过程的质量标准，包括()。()
3
如果委员专业知识不能胜任某项临床研究的审查，或某项临床研究的受试者与委员的社会与文化背景明显不同时可以聘请独立顾问。独立顾问应邀对临床研究项目的某方面问题提供咨询意见，具有表决权
4
下列哪项是临床试验原始文件？
5
受试者有权随时退出试验，且其医疗待遇不应因此受到影响。
6
保障受试者权益的主要措施是()
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