更多药品经营和使用质量监督管理办法试题
- 1药品批发企业销售药品时，应当向购药单位提供以下材料( )，上述资料应当加盖企业印章。
- 2药品批发企业，是指将购进的药品销售给药品( )、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。
- 3药品经营企业未按规定办理药品经营许可证登记事项变更的，由药品监督管理部门责令限期改正；逾期不改正的，处( )
- 4有下列情形之一的，由发证机关依法办理药品经营许可证注销手续，并予以公告( )
- 5根据药品经营和使用质量监督管理办法，药品经营许可证载明事项分为许可事项和登记事项，下列属于许可事项的有( )
- 6浙江某市2023年1月份新开办了一家药品经营企业,其经营范围只有化学药制剂，且不含冷藏冷冻药品，药品监督管理部门应当在( )纳入监督检查计划，对其实施药品经营质量管理规范符合性检查。
