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药品经营和使用质量监督管理办法
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药品经营企业应当建立覆盖药品经营全过程的质量管理体系。购销记录以及储存条件、运输过程、质量控制等记录应当完整准确，不得编造和篡改。( )
（A）正确
（B）错误
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1
其他单位从事药品储存、运输等相关活动的，不需要遵守《药品经营和使用质量监督管理办法》相关规定。( )
2
药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得药品经营许可证。( )
3
药品经营企业对药品经营活动全面负责是( )
4
药品批发企业销售药品时，应当向购药单位提供以下材料( )，上述资料应当加盖企业印章。
5
药品经营许可证编号格式为"省份简称+两位分类代码+四位地区代码+五位顺序号"。其中两位分类代码为大写英文字母，以下说法正确的是( )
6
根据药品经营和使用质量监督管理办法，药品经营许可证载明事项分为许可事项和登记事项，下列属于许可事项的有( )
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