更多药品经营和使用质量监督管理办法试题
- 1从事药品批发活动的，应当具备以下条件( )
- 2县级以上地方药品监督管理部门应当根据药品经营和使用质量管理风险，确定监督检查频次，下列说法正确的是( )
- 3浙江某市2023年1月份新开办了一家药品经营企业,其经营范围只有化学药制剂，且不含冷藏冷冻药品，药品监督管理部门应当在( )纳入监督检查计划，对其实施药品经营质量管理规范符合性检查。
- 4因( )等有特殊购药需求的单位，向所在地设区的市级以上地方药品监督管理部门报告后，可以到指定的药品上市许可持有人或者药品经营企业购买药品。
- 5药品经营企业应当加强药品采购、销售人员的管理，对其进行法律、法规、规章、标准、规范和专业知识培训，并对其药品经营行为承担法律责任。( )
- 6药品批发企业销售药品时，应当向购药单位提供以下材料( )，上述资料应当加盖企业印章。
