更多药品经营和使用质量监督管理办法试题
- 1药品上市许可持有人、药品经营企业委托储存、运输药品的，应当对受托方质量保证能力和( )进行评估，与其签订委托协议，约定药品质量责任、操作规程等内容，对受托方进行监督，并开展定期检查。
- 2药品经营企业未经批准变更许可事项或者药品经营许可证超过有效期继续开展药品经营活动的，药品监督管理部门按照《药品管理法》第一百一十五条的规定给予处罚。但是，有下列情形之一，药品经营企业及时改正，不影响药品质量安全的，给予减轻处罚( )
- 3根据《药品经营和质量使用质量监督管理办法》，药品经营企业有经营销售农副产品和中药材的，只需在《营业执照》上增加经营范围。( )
- 4药品上市许可持有人、药品经营企业委托储存、运输药品的，应当对受托方质量保证能力和( )进行评估，与其签订委托协议，约定药品质量责任、操作规程等内容，对受托方进行监督，并开展定期检查。
- 5药品经营许可证载明的登记事项发生变化的，应当在发生变化起( )，向发证机关申请办理药品经营许可证变更登记。
- 6其他单位从事药品储存、运输等相关活动的，不需要遵守《药品经营和使用质量监督管理办法》相关规定。( )
