更多药品经营和使用质量监督管理办法试题
- 1县级以上地方药品监督管理部门应当根据药品经营和使用质量管理风险，确定监督检查频次，下列说法正确的是( )
- 2从事放射性药品经营活动的，应当按照国家有关规定申领( )。
- 3药品上市许可持有人、药品经营企业购销活动中的有关资质材料和购销凭证、记录保存( )。
- 4药品上市许可持有人、药品经营企业委托储存、运输药品的，应当对受托方质量保证能力和( )进行评估，与其签订委托协议，约定药品质量责任、操作规程等内容，对受托方进行监督，并开展定期检查。
- 5根据药品经营和使用质量监督管理办法，药品经营许可证载明事项分为许可事项和登记事项，下列属于许可事项的有( )
- 6因( )等有特殊购药需求的单位，向所在地设区的市级以上地方药品监督管理部门报告后，可以到指定的药品上市许可持有人或者药品经营企业购买药品。
