更多药品经营和使用质量监督管理办法试题
- 1药品经营许可证有效期为五年，分为正本和副本。( )
- 2药品批发企业，是指将购进的药品销售给药品( )、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。
- 3市县级药品监督管理部门负责本行政区域内药品经营和使用质量监督管理，协助地市局药品监督管理部门对药品零售企业的许可、检查和处罚，以及药品使用环节质量的检查和处罚。( )
- 4药品经营企业未经批准变更许可事项或者药品经营许可证超过有效期继续开展药品经营活动的，药品监督管理部门按照《药品管理法》第一百一十五条的规定给予处罚。但是，有下列情形之一，药品经营企业及时改正，不影响药品质量安全的，给予减轻处罚( )
- 5药品经营企业不得经营疫苗、医疗机构制剂、中药配方颗粒等国家禁止药品经营企业经营的药品。( )
- 6药品经营企业对药品经营活动全面负责是( )
