更多药品经营和使用质量监督管理办法试题
- 1根据药品经营和使用质量监督管理办法，药品经营许可证载明事项分为许可事项和登记事项，下列属于登记事项的有( )
- 2药品经营许可证载明的登记事项发生变化的，应当在发生变化起( )，向发证机关申请办理药品经营许可证变更登记。
- 3( )负责药品批发企业、药品零售连锁总部的许可、检查和处罚，以及药品上市许可持有人销售行为的检查和处罚。
- 4市县级药品监督管理部门负责本行政区域内药品经营和使用质量监督管理，协助地市局药品监督管理部门对药品零售企业的许可、检查和处罚，以及药品使用环节质量的检查和处罚。( )
- 5浙江某市2023年1月份新开办了一家药品经营企业,其经营范围只有化学药制剂，且不含冷藏冷冻药品，药品监督管理部门应当在( )纳入监督检查计划，对其实施药品经营质量管理规范符合性检查。
- 6从事药品批发活动的，应当具备以下条件( )
