多选题 : 药品批发企业销售药品时,应当向购药单位提供以下材料( ),上述资料应当加盖企业印章。
(A)药品生产许可证、药品经营许可证复印件。
(B)所销售药品批准证明文件和检验报告书复印件。
(C)企业派出销售人员授权书原件和身份证复印件。
(D)标明供货单位名称、药品通用名称、药品上市许可持有人(中药饮片标明生产企业、产地)、批准文号、产品批号、剂型、规格、有效期、销售数量、销售价格、销售日期等内容的凭证。
参考答案
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- 1县级以上地方药品监督管理部门应当根据药品经营和使用质量管理风险,确定监督检查频次,下列说法正确的是( )
- 2浙江某市2023年1月份新开办了一家药品经营企业,其经营范围只有化学药制剂,且不含冷藏冷冻药品,药品监督管理部门应当在( )纳入监督检查计划,对其实施药品经营质量管理规范符合性检查。
- 3( )负责药品批发企业、药品零售连锁总部的许可、检查和处罚,以及药品上市许可持有人销售行为的检查和处罚。
- 4市县级药品监督管理部门负责本行政区域内药品经营和使用质量监督管理,协助地市局药品监督管理部门对药品零售企业的许可、检查和处罚,以及药品使用环节质量的检查和处罚。( )
- 5药品批发企业,是指将购进的药品销售给药品( )、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。
- 6药品经营企业未经批准变更许可事项或者药品经营许可证超过有效期继续开展药品经营活动的,药品监督管理部门按照《药品管理法》第一百一十五条的规定给予处罚。但是,有下列情形之一,药品经营企业及时改正,不影响药品质量安全的,给予减轻处罚( )