多选题 : 药品批发企业销售药品时,应当向购药单位提供以下材料( ),上述资料应当加盖企业印章。
(A)药品生产许可证、药品经营许可证复印件。
(B)所销售药品批准证明文件和检验报告书复印件。
(C)企业派出销售人员授权书原件和身份证复印件。
(D)标明供货单位名称、药品通用名称、药品上市许可持有人(中药饮片标明生产企业、产地)、批准文号、产品批号、剂型、规格、有效期、销售数量、销售价格、销售日期等内容的凭证。
参考答案
继续答题:下一题


更多药品经营和使用质量监督管理办法试题
- 1受托方发现药品存在重大质量问题的,应当立即向委托方所在地和受托方所在地药品监督管理部门报告,并主动采取风险控制措施。
- 2药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品,也可以委托( )销售。
- 3药品上市许可持有人将其持有的品种委托销售的,接受委托的药品经营企业应当具有相应的经营范围。受托方不得再次委托销售。药品上市许可持有人应当与受托方签订委托协议,明确约定药品质量责任等内容,对受托方销售行为进行监督。
- 4药品零售企业销售药品时,应当开具标明药品通用名称、药品上市许可持有人(中药饮片标明生产企业、产地)、产品批号、剂型、规格、销售数量、销售价格、销售日期、销售企业名称等内容的凭证。
- 5《药品经营和使用质量监督管理办法》规定的期限以工作日计算。药品经营许可中技术审查、现场检查、企业整改等所需时间不计入期限。