多选题 : 根据药品经营和使用质量监督管理办法,药品经营许可证载明事项分为许可事项和登记事项,下列属于登记事项的有( )
(A)企业名称
(B)经营方式
(C)法定代表人、主要负责人、质量负责人
(D)统一社会信用代码
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- 1药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品,也可以委托( )销售。
- 2市县级药品监督管理部门负责本行政区域内药品经营和使用质量监督管理,协助地市局药品监督管理部门对药品零售企业的许可、检查和处罚,以及药品使用环节质量的检查和处罚。( )
- 3根据《药品经营和质量使用质量监督管理办法》,药品经营企业有经营销售农副产品和中药材的,只需在《营业执照》上增加经营范围。( )
- 4药品批发企业,是指将购进的药品销售给药品( )、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。
- 5药品上市许可持有人、药品经营企业委托储存、运输药品的,应当对受托方质量保证能力和( )进行评估,与其签订委托协议,约定药品质量责任、操作规程等内容,对受托方进行监督,并开展定期检查。
- 6药品经营许可证有效期为五年,分为正本和副本。( )