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药品经营和使用质量监督管理办法
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浙江某市2023年1月份新开办了一家药品经营企业,其经营范围只有化学药制剂,且不含冷藏冷冻药品,药品监督管理部门应当在( )纳入监督检查计划,对其实施药品经营质量管理规范符合性检查。
(A)2003年
(B)2024年
(C)2025年
(D)2026年
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1
药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品,也可以委托( )销售。
2
药品批发企业不得经营以下哪类药品( )
3
药品经营许可证载明的登记事项发生变化的,应当在发生变化起( ),向发证机关申请办理药品经营许可证变更登记。
4
药品上市许可持有人从事药品零售活动的,应当取得药品经营许可证。( )
5
浙江某市2023年1月份新开办了一家药品经营企业,其经营范围只有化学药制剂,且不含冷藏冷冻药品,药品监督管理部门应当在( )纳入监督检查计划,对其实施药品经营质量管理规范符合性检查。
6
接受委托储存药品的单位应当符合药品经营质量管理规范有关要求,下列说法正确的是( )
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