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药品经营和使用质量监督管理办法
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浙江某市2023年1月份新开办了一家药品经营企业,其经营范围只有化学药制剂,且不含冷藏冷冻药品,药品监督管理部门应当在( )纳入监督检查计划,对其实施药品经营质量管理规范符合性检查。
(A)2003年
(B)2024年
(C)2025年
(D)2026年
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1
申请人应当对其申请材料全部内容的真实性负责。
2
经营冷藏冷冻药品的,应当在经营范围中予以标注。
3
根据监督检查情况,有证据证明可能存在药品安全隐患的,药品监督管理部门可以依法采取以下行政措施:
4
上述资料应当加盖企业印章。符合法律规定的可靠电子签名、电子印章与手写签名或者盖章具有同等法律效力。
5
药品上市许可持有人、药品经营企业购销活动中的有关资质材料和购销凭证、记录保存( )。
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