浙江某市2023年1月份新开办了一家药品经营企业,其经营范围只有化学药制剂，且不含冷藏冷冻药品，药品监督管理部门应当在( )纳入监督检查计划，对其实施药品经营质量管理规范符合性检查。
（A）2003年
（B）2024年
（C）2025年
（D）2026年
参考答案
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- 1( )负责药品批发企业、药品零售连锁总部的许可、检查和处罚，以及药品上市许可持有人销售行为的检查和处罚。
- 2药品批发企业销售药品时，应当向购药单位提供以下材料( )，上述资料应当加盖企业印章。
- 3药品经营企业未按规定办理药品经营许可证登记事项变更的，由药品监督管理部门责令限期改正；逾期不改正的，处( )
- 4变更药品经营许可证载明的许可事项的，应当向发证机关提出药品经营许可证变更申请。未经批准，不得擅自变更许可事项。( )
- 5接受委托储存药品的单位应当符合药品经营质量管理规范有关要求，下列说法正确的是( )
- 6药品上市许可持有人、药品经营企业委托储存、运输药品的，应当对受托方质量保证能力和( )进行评估，与其签订委托协议，约定药品质量责任、操作规程等内容，对受托方进行监督，并开展定期检查。
