药品上市许可持有人、药品经营企业购销活动中的有关资质材料和购销凭证、记录保存( )。
（A）不得少于五年
（B）不得少于五年，且不少于药品有效期满后一年
（C）不得少于三年
（D）不得少于五年，且不少于药品有效期满后二年
参考答案
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- 1市县级药品监督管理部门负责本行政区域内药品经营和使用质量监督管理，协助地市局药品监督管理部门对药品零售企业的许可、检查和处罚，以及药品使用环节质量的检查和处罚。( )
- 2县级以上地方药品监督管理部门应当根据药品经营和使用质量管理风险，确定监督检查频次，下列说法正确的是( )
- 3药品经营企业对药品经营活动全面负责是( )
- 4药品经营企业应当加强药品采购、销售人员的管理，对其进行法律、法规、规章、标准、规范和专业知识培训，并对其药品经营行为承担法律责任。( )
- 5( )负责药品批发企业、药品零售连锁总部的许可、检查和处罚，以及药品上市许可持有人销售行为的检查和处罚。
- 6药品经营企业对药品经营活动全面负责是( )
