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药品经营和使用质量监督管理办法
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药品上市许可持有人、药品经营企业购销活动中的有关资质材料和购销凭证、记录保存( )。
(A)不得少于五年
(B)不得少于五年,且不少于药品有效期满后一年
(C)不得少于三年
(D)不得少于五年,且不少于药品有效期满后二年
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1
药品批发企业销售药品时,应当向购药单位提供以下材料( ),上述资料应当加盖企业印章。
2
药品批发企业,是指将购进的药品销售给药品( )、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。
3
接受委托储存药品的单位应当符合药品经营质量管理规范有关要求,下列说法正确的是( )
4
药品经营企业不得经营疫苗、医疗机构制剂、中药配方颗粒等国家禁止药品经营企业经营的药品。( )
5
根据《药品经营和质量使用质量监督管理办法》,药品经营企业有经营销售农副产品和中药材的,只需在《营业执照》上增加经营范围。( )
6
从事放射性药品经营活动的,应当按照国家有关规定申领( )。
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