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药品经营和使用质量监督管理办法
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药品上市许可持有人、药品经营企业购销活动中的有关资质材料和购销凭证、记录保存( )。
(A)不得少于五年
(B)不得少于五年,且不少于药品有效期满后一年
(C)不得少于三年
(D)不得少于五年,且不少于药品有效期满后二年
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1
药品零售连锁总部应当建立健全质量管理体系,统一企业标识、规章制度、计算机系统、人员培训、采购配送、票据管理、药学服务标准规范等,对所属零售门店的经营活动履行管理责任。
2
药品零售企业,是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。
3
药品经营企业对药品经营活动全面负责是( )
4
医疗机构应当配备药品养护人员,定期对储存药品进行检查和养护,监测和记录储存区域的温湿度,维护储存设施设备,并建立相应的养护档案。
5
药品零售企业配备依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员,负责药品质量管理、处方审核和调配、合理用药指导以及不良反应信息收集与报告等工作。
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