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药品经营和使用质量监督管理办法
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药品经营企业对药品经营活动全面负责是( )
（A）法定代表人
（B）主要负责人
（C）质量负责人
（D）法定代表人和主要负责人
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1
变更药品经营许可证载明的许可事项的，应当向发证机关提出药品经营许可证变更申请。未经批准，不得擅自变更许可事项。( )
2
药品经营企业不得经营疫苗、医疗机构制剂、中药配方颗粒等国家禁止药品经营企业经营的药品。( )
3
根据药品经营和使用质量监督管理办法，药品经营许可证载明事项分为许可事项和登记事项，下列属于许可事项的有( )
4
药品经营企业不得经营疫苗、医疗机构制剂、中药配方颗粒等国家禁止药品经营企业经营的药品。( )
5
从事放射性药品经营活动的，应当按照国家有关规定申领( )。
6
药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得药品经营许可证。( )
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