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药品经营和使用质量监督管理办法
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药品经营许可证载明的登记事项发生变化的，应当在发生变化起( )，向发证机关申请办理药品经营许可证变更登记。
（A）六十工作日内
（B）三十日内
（C）十日内
（D）半年内
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1
药品经营和使用质量监督管理办法实施日期是自2024年1月1日起施行。( )
2
药品零售企业配备依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员，负责药品质量管理、处方审核和调配、合理用药指导以及不良反应信息收集与报告等工作。
3
经营冷藏冷冻药品的，应当在经营范围中予以标注。
4
药品经营许可证载明的登记事项发生变化的，应当在发生变化起( )，向发证机关申请办理药品经营许可证变更登记。
5
医疗机构发现使用的药品存在质量问题或者其他安全隐患的，应当立即停止使用，向供货单位反馈并及时向所在地市县级药品监督管理部门报告。市县级药品监督管理部门应当按照有关规定进行监督检查，必要时开展抽样检验。
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