更多药品经营和使用质量监督管理办法试题
- 1根据药品经营和使用质量监督管理办法，药品批发企业的经营范围有( )
- 2因( )等有特殊购药需求的单位，向所在地设区的市级以上地方药品监督管理部门报告后，可以到指定的药品上市许可持有人或者药品经营企业购买药品。
- 3药品经营许可证有效期届满需要继续经营药品的，药品经营企业应当在有效期届满前六个月至一个月期间，向发证机关提出重新审查发证申请。( )
- 4药品经营许可证载明的登记事项发生变化的，应当在发生变化起( )，向发证机关申请办理药品经营许可证变更登记。
- 5药品批发企业销售药品时，应当向购药单位提供以下材料( )，上述资料应当加盖企业印章。
- 6县级以上地方药品监督管理部门应当根据药品经营和使用质量管理风险，确定监督检查频次，下列说法正确的是( )
