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药品经营和使用质量监督管理办法
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从事放射性药品经营活动的，应当按照国家有关规定申领( )。
（A）放射性药品经营许可证
（B）放射性药品生产许可证
（C）放射性药品安全储存许可证
（D）放射性药品安全许可证
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1
药品经营许可证有效期为五年，分为正本和副本。( )
2
药品上市许可持有人、药品经营企业购销活动中的有关资质材料和购销凭证、记录保存( )。
3
下列说法正确的有( )
4
根据药品经营和使用质量监督管理办法，药品批发企业的经营范围有( )
5
药品经营许可证有效期为五年，分为正本和副本。( )
6
药品批发企业，是指将购进的药品销售给药品( )、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。
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