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药品经营和使用质量监督管理办法
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药品批发企业，是指将购进的药品销售给药品( )、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。
（A）药品生产企业
（B）疾病预防控制机构
（C）社区诊所
（D）药品研发机构
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1
药品经营企业不得经营疫苗、医疗机构制剂、中药配方颗粒等国家禁止药品经营企业经营的药品。( )
2
受托企业开展药品委托储存、运输业务时，允许再次委托运输的药品是( )
3
接受委托储存药品的单位应当符合药品经营质量管理规范有关要求，下列说法正确的是( )
4
药品经营许可证有效期届满需要继续经营药品的，药品经营企业应当在有效期届满前六个月至一个月期间，向发证机关提出重新审查发证申请。( )
5
( )负责药品批发企业、药品零售连锁总部的许可、检查和处罚，以及药品上市许可持有人销售行为的检查和处罚。
6
药品上市许可持有人、药品经营企业购销活动中的有关资质材料和购销凭证、记录保存( )。
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